+7(499)-938-42-58 Москва
+7(800)-333-37-98 Горячая линия

Гипотиреоз у родителей передается детям

Содержание

Передается ли гипотиреоз по наследству

Гипотиреоз у родителей передается детям

  • Регуляция скорости обменных процессов в организме.
  • Регуляция процессов роста и развития.
  • Участие в обеспечении организма энергией.
  • Ускорение процессов окисления питательных веществ.
  • Усиление теплообменных процессов.
  • Активация деятельности некоторых желёз внутренней секреции (например, половых желёз, надпочечников).
  • Стимуляция деятельности нервной системы.

При нарушениях на любом из этапов синтеза гормонов щитовидной железы она перестаёт выполнять эти функции, и развивается гипотиреоз.

От изменения щитовидной железы зависит развитие диабета, работа сердечно-сосудистой системы, нередко расстройство щитовидной железы становится причиной остеопороза и очаговой алопеции (облысения на отдельных участках волосяного покрова головы) и многих других заболеваний. Помните, ведь именно щитовидная железа управляет всеми системами в нашем организме.

Для здоровья работы щитовидной железы наряду с получаемым лечением важную роль играет фитотерапия. Лапчатка белая в лечение щитовидной железы – новая уникальная по своим свойствам лекарственная культура! Её уникальность в том, что она в своем составе содержит йод и йодистую кислоту, поэтому полезна при любых расстройствах функций щитовидной железы.

На сегодняшний день, болезни щитовидной железы одни из наиболее часто встречающихся заболеваний. В основном, подвержены таким болезням женщины. И, скорее всего, взаимосвязь двух факторов, является причиной возникновения проблем с щитовидкой.

Это, как Вы и сказали,-наследственный фактор и фактор окружающей среды, экологии (дефицит йода). Именно, неблагоприятное сочетание может послужить толчком к возникновению узлового зоба, гипо или гипертиреоза или тиреоидита.

Во избежание этих серьезных заболеваний, никогда не помешает регулярное употребление в пищу йодосодержащих продуктов: ламинарию (морская капуста), морскую рыбу. Иногда можно употреблять препараты, содержащие йод: йодомарин, йодактив или просто витаминоминеральный комплекс.

В данной ситуации отмечается нехватка гормонов, которая приводит к следующим симптомам: ухудшение памяти, изменения в рефлекторных реакциях, слабость, нарушения обменного характера, ожирение, атеросклероз, отечность из-за нарушений водно-солевого обмена, охриплость голоса, затрудненное дыхание, снижение температуры.

    Дефицит гормонов нуждается в тщательной проверке функциональности железы, а для этого необходима сдача крови на ТТГ.

Результаты анализа подтвердят либо опровергнул диагноз. Подтвержденный диагноз подлежит лечению на основании курса заместительной терапии.

  • Переизбыток гормонов подлежит урегулированию при помощи различных методов лечения.
  • Выделяют основные типы рака:

    • Папиллярный рак
    • Фолликулярный рак
    • Медуллярный рак
    • Анапластический рак

    Основной метод выявления рака щитовидной железы, это биопсия. Только по биопсии можно судить есть ли в щитовидной железе рак.

    Лечение рака щитовидной железы должно быть строго индивидуальным и комплексным.

    Некоторые лекарства, такие как антиаритмический препаратп амиодарон (Кордарон) содержат большое количество йода и может вызывать дисфункцию щитовидной железы. Ранние симптомы могут включать в себя:

    1. Тремор
    2. Чрезмерную потливость
    3. Отечность вокруг глаз
    4. Истончение волос
    5. Увеличение щитовидной железы
    6. Учащенный пульс
    7. Гладкую бархатистость кожи

    По мере прогрессирования болезни, увеличивается скорость метаболизма и соответственно симптомы:

    1. Нарушения сердечного ритма и сердечной недостаточности
    2. «Щитовидная буря» — высокое кровяное давление, лихорадка и сердечная недостаточность
    3. Психические изменения, такие как спутанность сознания и делирий

    Если удаляют большую долю органа, то риск тиреотоксикоза и рецидива уменьшается в разы.

    Всегда более преимущественно испробовать альтернативные методы лечения, а потом уже обращаться к хирургическому вмешательству. Как и любая операция, вмешательство в щитовидную железу имеет свои риски, противопоказания, возможные побочные эффекты.

    Диета при гипертиреозе может быть следующей:

    1. 1 Вариант: Завтрак: салат из фруктов и овощей, с применением растительного масла, омлет, зеленый чай.

    Завтрак второй: каша молочная из овсянки, бутерброд с сыром (хлеб должен быть испечен вчера), кисель.

    Волнует все: вынашивание, с чем предстоит столкнуться, лишний вес на фоне приема гормонов и т.д.

    Характеристики расстройств щитовидной железы Изменения в «функционировании» щитовидной железы В функции производства тиреоидных гормонов могут возникать отклонения, вызывающие избыточное или недостаточное количество тиреоидных гормонов в крови.

    Храп, апноэ, бессонница или другие проблемы? Обращайтесь в Центр медицины сна санатория «Барвиха».

    Закаливание, спорт, режим, прием поливитаминных комплексов укрепляют нервную систему, повышая стрессоустойчивость.

    Недостаток тироксина и трийодтиронина могут стать причиной хронической усталости, набора лишнего веса, снижения эффективности труда. В организме беременной женщины щитовидная железа производит гормоны не только для нее самой, но и для плода.

    Недостаток гормонов для формирующегося организма может обернуться тяжелыми пороками развития, и даже гибелью. Избыток тироксина и трийодтиронина могут стать следствием потери веса, повышения температуры, появления зоба для обычного человека, а у беременной женщины могут спровоцировать недостаточный набор веса плода и преждевременные роды.

    Причины врожденного гипотиреоза

    Причины, приводящие к врожденному гипотиреозу, очень разнообразны, но в целом они сводятся либо к наследственной патологии, либо к спонтанным генетическим мутациям, либо к действию на мать факторов, вызывающих нарушение развития ребенка во внутриутробном периоде.

    К таким факторам относят:

    • токсические поражения (воздействия алкоголя, никотина, ядохимикатов и т.п.);
    • приём матерью некоторых медицинских препаратов;
    • инфекции;
    • воздействие радиационного излучения,
    • проживание в неблагополучном по содержанию йода регионе.

    Врожденный гипотиреоз: симптомы у новорожденных

    Прежде всего необходимо помнить, что гипотиреоз – это не какое-то конкретное заболевание, а состояние, которое вызывается совершенно различными причинами.

    У детей старшего возраста, подростков и у взрослых, чаще всего у девочек и женщин, основная причина гипотиреоза – аутоиммунный тиреоидит. Это заболевание, вызванное аутоиммунным воспалением щитовидной железы. Оно разрушает структуру её клеток, и они не могут выполнять свои функции по выработке гормонов.

    В регионах, дефицитных по йоду, у женщин зачастую бывает такое состояние как скрытый гипотиреоз, вызванный постоянной нехваткой йода в пище. Это отражается на состоянии ребенка таким же образом – немного повышает вероятность развития у ребенка гипотиреоза, но непосредственно к нему не приводит.

    Существуют единичные наследственные заболевания и мутации, которые могут передаваться от родителей к ребенку через гены. Это происходит крайне редко, обычно у родителей с незначительно выраженным гипотиреозом.

    В подавляющем же большинстве случаев (85-90%) появление у новорожденного ребенка гипотиреоза носит непредсказуемый характер и обусловлено случайными, вновь возникшими мутациями.

    Появление развёрнутой картины гипотиреоза свидетельствует о том, что заболевание не диагностировано вовремя. При условии, что это состояние выявлено в ранние сроки и лечение начато сразу (оптимальные сроки – до 3 недели жизни), никаких симптомов не разовьется, ребенок ничем не будет отличаться от сверстников, будет нормально расти и развиваться.

    Раньше, когда заболевание не было изучено, и не было возможностей для ранней диагностики, классическая картина врожденного гипотиреоза, появляющаяся примерно ко 2-3 году жизни, включала в себя следующие проявления:

    • Умственная отсталость тяжелой степени.
    • Задержка физического развития.
    • Нарушение пропорций скелета.
    • Особенности внешнего вида: широкая запавшая переносица, большой язык, постоянно открытый рот.
    • Увеличение размеров и нарушение работы сердца, изменения на ЭКГ, брадикардия (снижение частоты пульса).
    • Признаки сердечной недостаточности.
    • Затруднения дыхания.
    • Грубый, низкий голос.

    Всего 10-20% детей с врожденным гипотиреозом имеют на момент рождения какие-либо его проявления:

    • Переношенная беременность (рождение после 41 недели).
    • Большая масса при рождении (3500 грамм и более).
    • Отечность, одутловатость в первую очередь лица, губ и век.
    • Отёки кистей, стоп.
    • Большой язык, полуоткрытый рот.
    • Грубый голос, осиплость при плаче.
    • Затянувшаяся желтуха.

    Остальные новорожденные, несмотря на скрытое развитие заболевания, выглядят совершенно здоровыми, пока не началось постепенное появление следующих симптомов:

    • Снижение аппетита, низкие прибавки массы тела.
    • Запоры, вздутие кишечника (метеоризм).
    • Сухость и шелушение кожи.
    • Гипотония (снижение тонуса мышц).
    • Затруднение дыхания.
    • Запаздывание сроков прорезывания зубов, закрытия родничка.
    • Примерно с пятого-шестого месяца жизни можно отметить отставание в физическом и умственном развитии.

    Далее усугубляются и выходят на первый план задержка развития и изменения в работе сердца, видимые при осмотре врача и на ЭКГ.

    Есть дети, у которых врожденное нарушение функции щитовидной железы не полное, а частичное. Тогда некоторое количество гормонов, необходимых организму, всё-таки вырабатывается, и умственная отсталость и другие симптомы будут не выражены.

    Диагностика гипотиреоза

    Основной метод диагностики гипотиреоза – это анализ уровня гормонов щитовидной железы в крови. У новорожденного ребенка практически невозможно обнаружить первые симптомы врожденного гипотиреоза, а своевременная диагностика заболевания очень важна, поэтому не так давно в России, как ранее в других странах, ввели специальный скрининг в роддоме.

    В России при скрининге определяют ТТГ, для окончательной постановки диагноза – гормоны ТТГ и Т4.

    В 70-90% случаев у ребенка при обследовании кроме изменения концентрации гормонов в крови можно обнаружить либо отсутствие щитовидной железы, либо выраженное уменьшение её в размерах, которое может сочетаться с неправильным расположением. Размеры и расположение щитовидной железы, либо её отсутствие можно определить с помощью УЗИ.

    Лечение гипотиреоза

    Как уже было сказано, при своевременной диагностике и раннем назначении лечения (до 3 недели жизни) заболевание полностью поддаётся коррекции. Если по какой-либо причине диагноз вовремя не был поставлен, мозг повреждается необратимо! На тот момент, когда появляются видимые симптомы гипотиреоза, восстановлению работа мозга уже не подлежит, ребенок будет глубоким инвалидом.

    Дети же, которым лечение начато в первые месяца жизни, растут и развиваются нормально.

    Препарат для лечения и его дозировку выбирает врач под постоянным контролем анализов крови.

    Важной особенностью являются строгие правила приёма препарата, с которыми врач обязательно знакомит родителей.

    Что ждать родителям, если у ребенка врожденный гипотиреоз?

    Гипотиреоз у родителей передается детям

    Располагается щитовидная железа в нижней части шеи. По контурам похожа на бабочку. Орган играет чрезвычайно важную роль в жизни человека уже на старте формирования организма. И даже раньше. Если у женщины нарушена выработка гормонов щитовидной железы, то могут быть проблемы с наступлением беременности. 

    Врожденный гипотиреоз у ребенка: кто виноват

    Щитовидная железа синтезирует йодсодержащие гормоны, необходимые для развития мозга и обмена веществ. У детей с врожденным гипотиреозом уровень этих веществ ниже нормы, поэтому многие процессы замедлены уже во внутриутробном развитии. И если не принять меры, то после появления крохи на свет дело может дойти до трагедии.

    Врожденный гипотиреоз возникает в нескольких случаях. Самый распространенный, когда щитовидная железа плода перестает развиваться и функционировать должным образом. В 80–85% случаев дефицита она и вовсе отсутствует, сильно уменьшена в размерах (гипопластическая щитовидная железа) или неправильно расположена.

    Эти состояния классифицируются как дисгенез щитовидной железы.

    Бывает. Но нормальный и даже увеличенный размер органа не гарантия того, что гипотиреоза нет. Напротив, большие размеры щитовидной железы указывают на то, что выработка гормонов велась из последних сил, если так можно сказать. 

    Врожденный гипотиреоз у ребенка: еще один соучастник

    Реже снижение или отсутствие производства гормонов щитовидной железы обусловлено сбоями в работе гипофиза. Процесс вроде бы идет как надо, но при ближайшем рассмотрении становятся видны неполадки. Эти случаи классифицируются как центральный (или гипофизарный) гипотиреоз. У всех детей с врожденным гипотиреозом могут отсутствовать какие-либо симптомы недуга. 

    Бывает. Большинство младенцев с гипотиреозом испытывают трудности с кормлением, для них характерны запоры. Без лечения болезнь может привести к умственной отсталости и замедлению роста. Если лечение начинается в первые две недели после рождения, дети обычно развиваются нормально.

    Почему развивается гипотериоз у ребенка?

    Врожденный гипотиреоз вызван множеством факторов, только некоторые из которых являются генетическими. Наиболее распространенной причиной в мире считается общий дефицит йода в рационе матери и развивающегося ребенка. Йод остро необходим для производства гормонов щитовидной железы. Генетические причины составляют примерно от 15 до 20% случаев врожденного гипотиреоза.

    Конкретная причина наиболее распространенного типа врожденного гипотиреоза, дисгенеза щитовидной железы, обычно неизвестна. Исследования показывают, что от 2 до 5% случаев передаются по наследству. За нормальное формирование щитовидной железы отвечают 2 гена – PAX8 и TSHR.

    Мутации в них препятствуют или нарушают нормальное развитие железы. Аномальная или отсутствующая железа не может производить нормальное количество гормонов. Другие гены тоже ответственны за нормальную выработку гормонов щитовидной железы, в частности, DUOX2, SLC5A5, TG и TPO.

    Мутации в любом приводят к нарушению выработки гормонов щитовидной железы при нормальном ее развитии и расположении.

    Бывает. Мутации в гене TSHB нарушают синтез гормонов щитовидной железы гипофизом. Именно это и приводит к развитию центрального врожденного гипотиреоза. Мутации в других генах, которые не были так хорошо исследованы, также могут вызывать врожденный гипотиреоз.

    Как проявляется?

    Малыши с гипотиреозом обычно рождаются в срок, но с первых дней жизни у них заметно:

    • снижение активности; 
    • большой передний родничок;
    • трудности с грудным вскармливанием и набором веса;
    • низкий рост и минимальные прибавки в сантиметрах;
    • желтуха;
    • уменьшенный объем стула или запор;
    • гипотония;
    • хриплый крик.

    Бывает. Таких малышей называют «удобными детьми» – они большую часть времени спят и редко плачут. Врожденный гипотиреоз встречается чаще у детей, рожденных в срок с весом до 2000 г или более 4500 г.

    Верные приметы

    Дополнительные симптомы гипотиреоза могут присутствовать или отсутствовать при рождении, а также включать в себя:

    • грубые черты лица;
    • макроглоссия (большой язык, который не помещается в ротовой полости и постоянно немного высунут);
    • пупочная грыжа;
    • пятнистая, прохладная и сухая кожа;
    • отставание в развитии;
    • бледность;
    • микседема (отек тканей);
    • зоб.

    Найти и понять

    Кровь на неонатальный скрининг берут у малышей через 3 дня после рождения из пяточки на специальный бланк. На нем же высушивают и отправляют на исследование. При сомнительных или положительных результатах ребенок обследуется еще раз более тщательно на врожденный гипотиреоз. 

    Если диагноз подтвержден, приступают к терапии. Целью лечения при врожденном гипотиреозе является коррекция уровня гормонов и обеспечение нормального роста и нейропсихологического развития.

    Основой в лечении этого заболевания является ранняя диагностика и замена гормонов щитовидной железы.

    Оптимальная помощь включает диагностику в возрасте до 10–13 дней и нормализацию уровня гормонов щитовидной железы в возрасте до 3 недель.

    Совет врача
    Дети с гипотиреозом должны постоянно находиться под наблюдением педиатра, эндокринолога и невролога с регулярным контролем тиреоидного статуса. Для этого они периодически сдают кровь на анализ. Предупреждение гипотиреоза у детей заключается в нормальном употреблении беременными  йода.

    Для лечения врожденного гипотиреоза используется только одно лекарственное средство, признанное безопасным, эффективным, недорогим, легко управляемым и легко контролируемым – любой препарат, содержащий левотироксин. На рынке предлагают разные, отечественные и импортные. Выбрать должен специалист.

    Бывает. Лечение пожизненное – заместительная гормональная терапия. Схемы приема, дозировки подбирает врач. С увеличением роста ребенка увеличивается и доза препарата. 

    На диету

    Все дети с врожденным гипотиреозом должны наблюдаться у врача. Мониторинг включает в себя: проверку прибавки роста и веса, оценку нервно-психического развития. Лабораторные исследования уровня гормонов Т4 и ТТГ должны осуществляться через 4–6 недель после начала терапии, а затем каждые 1–3 месяца в течение первого года жизни и через 2–4 месяца в течение 2–3 лет жизни. 

    Бывает. Искусственные смеси на основе сои могут заметно снизить всасывание левотироксина. Поэтому при невозможности грудного вскармливания не рекомендуется использовать искусственную смесь на основе сои. 

    Прогноз на всю жизнь

    Врожденный гипотиреоз не повышает смертность детей первого года жизни, хотя сам по себе без лечения достаточно опасен. Глубокая умственная отсталость является наиболее серьезным эффектом нелеченого врожденного гипотиреоза. Также происходит нарушение роста и созревания костей. 

    У пострадавших детей, лечение которых откладывается, могут возникнуть неврологические проблемы, такие как спастичность и нарушения походки, дизартрия или мутизм и аутистическое поведение.

    Ранняя диагностика и лечение врожденного гипотиреоза предотвращает тяжелую умственную отсталость и другие неврологические осложнения. Даже при раннем лечении у некоторых детей наблюдаются небольшие задержки в таких областях, как понимание прочитанного и арифметика.

    Некоторые из этих задержек улучшаются с возрастом. У детей с задержкой диагноза или более длительным временем нормализации уровня гормонов щитовидной железы прогноз несколько хуже.

    Хотя продолжающееся улучшение IQ было зарегистрировано у пролеченных пациентов в подростковом возрасте, некоторые когнитивные проблемы могут сохраняться. К ним могут относиться проблемы в зрительно-пространственной, языковой и тонкой моторной функциях. Также могут присутствовать дефекты памяти и внимания.

    Бывает. Родители должны быть осведомлены о расстройстве их ребенка, проблемах, связанных с отсутствием лечения или неадекватным лечением, и преимуществами раннего и надлежащего лечения. До них доводят инструкции о правильном назначении лекарства и о том, как и когда следует консультироваться с врачом.

    Поскольку проблемы с обучением возможны даже при ранней диагностике и лечении, родителям следует рекомендовать, когда им начинать корректировать образовательные и психомоторные навыки.

    Поощряются специалистами программы раннего развития детей, которые помогут крохе наверстать упущенное и перегнать сверстников несмотря ни на что. 

    Источник фото: depositphotos.com

    Гипотиреоз у родителей передается детям

    Гипотиреоз у родителей передается детям

    Начинать лечение нужно в первый же месяц. Если оно запаздывает, дефицит гормонов щитовидной железы приводит к отставанию в развитии, снижению интеллекта, задержке роста… После начала лечения проводятся контрольные анализы крови через 1,5 месяца и далее – по назначению врача.

    По результатам анализов дозировка может корректироваться. До года с малышом придется регулярно ходить не только к эндокринологу, но и невропатологу и, конечно, к педиатру. При правильно подобранном лечении ребенок может расти и развиваться так же, как его здоровые сверстники, и вести обычный образ жизни.

    Мама полжизни сидит на гормонах – у нее аутоиммунный тиреоидит. Такой же диагноз и у меня. Может ли заболевание передаваться по наследству?

    Дочери сейчас 10 лет, пока у нее вроде все нормально. Но насколько велик риск? Людмила, Тверь – Аутоиммунный тиреоидит – это заболевание, при котором иммунная система ошибочно

    Знахарь.инфо

    Вследствие негативного воздействия возможно уменьшение размеров щитовидной железы у ребенка, ее неправильное размещение или даже полное отсутствие, безусловно будет влиять на выработку гормонов. В отдельных случаях организм ребенка бывает нечувствительным к количества гормонов щитовидной железы, получившее название наследственной резистентности, которая вызвана генетическим нарушением.

    Поражение более высоких структур, таких как гипофиз и гипоталамус, также является следствием нарушения формирования во время беременности. Одной из особых форм врожденного заболевания у детей считается преходящий гипотиреоз.

    Эта болезнь обычно поражает детей в регионах, где наблюдается заниженный уровень йода в продуктах и воде. При этом преходящий гипотиреоз развивается у детей сразу после рождения у матерей, имеющих патологию щитовидной железы.

    Однако после устранения причин возникновения заболевания гипотиреоз у детей бесследно исчезает само по себе.

    Что ждать родителям, если у ребенка врожденный гипотиреоз?

    Эти состояния классифицируются как дисгенез щитовидной железы. Бывает. Но нормальный и даже увеличенный размер органа не гарантия того, что гипотиреоза нет.

    Напротив, большие размеры щитовидной железы указывают на то, что выработка гормонов велась из последних сил, если так можно сказать. Реже снижение или отсутствие производства гормонов щитовидной железы обусловлено сбоями в работе гипофиза. Процесс вроде бы идет как надо, но при ближайшем рассмотрении становятся видны неполадки.

    Если лечение начинается в первые две недели после рождения, дети обычно развиваются нормально.

    Диагноз гипотиреоз у детей

    Данную форму делят на врожденную и приобретенную. При этом с патологией чаще рождаются девочки. Вторичная. Данная форма развивается в результате поражения гипоталамуса.

    При этом врожденная и приобретенная формы болезни возникают по разным причинам. Так, конечная причина, по которой развивается приобретенный гипотиреоз, заключается в нарушении секреции гормонов щитовидной железы. В свою очередь, к такому нарушению могут привести: воспалительный процесс; процессы аутоиммунного характера; оперативное вмешательство, например, удаление щитовидной железы;

    Гипотиреоз У Детей

    Замедление роста уже отчетливо проявляется в ожирении, непропорционально больших размерах головы, поскольку рост рук и ног замедлен.

    У детей старшего возраста может ускоряться или запаздывать половое созревание. Как диагностируют гипотиреоз у детей? Лабораторные исследования позволяют определить концентрацию тиреоидных гормонов.

    Повышенные концентрации тиреотропного гормона в сыворотке крови в сочетании с низкими концентрациями тироксина и трийодтиронина свидетельствуют о наличии гипотиреоза. Ранняя диагностика и своевременно начатое лечение могут свести к минимуму вызываемые гипотиреозом поражения. Электрокардиография обнаруживает замедленные сердечные сокращения и изменения в сердце у неле-ченных детей.

    Гипотиреоз передается по наследству

    При физикальном обследовании ребенка выявляется снижение ЧСС, АД, умеренная гипотермия, гипорефлексия, отставание в развитии.Во-первых, всё, что нас окружает, — от природы.

    Не думаю, что под «природой» следу­ет подразумевать только то, что входило в рацион пещерного человека, а всё остальное считать некоей «химией». Кстати, «химией» является та же вода — как известно, на языке этой науки она называется Н2О.

    • Общие симптомы : слабость, утомляемость, прибавка веса, зябкость (ощущение, что всё время холодно), снижение аппетита, отёчность и задержка жидкости, появление охриплости голоса, мышечные судороги, сухость кожи и появление лёгкого желтушного оттенка, повышенная ломкость волос, анемия.

    Щитовидка – это важнейший орган, входящий в эндокринную систему человека.

    Она выполняет множество функций, необходимых для полноценного развития ребенка.

    Головной мозг получает всю информацию извне посредством восприятия звуков, запаха, света.

    Врожденный гипотиреоз у детей раннего возраста

    Первые два гормона (трийодтиронини тироксин) содержат йод.

    В организме человека их роль меняется одновременно с возрастом: в период внутриутробного развития и раннего детства эти гормоны способствуют развитию костей (остеогенез) и нервной ткани (в особенности головного мозга).

    У взрослого человека, ввиду окончания развития нервной системы и скелета, основная роль гормонов щитовидной железы заключается в регуляции энергетических процессов нашего организма.

    Под влиянием этих гормонов клетки нашего тела вырабатывают тепло, когда нам холодно, а также генерируют энергию для других видов деятельности.

    Кроме трийодтиронина и тироксина щитовидная железа вырабатывает тирокальцитонин – гормон, способствующий накоплению в организме кальция, что особенно важно в процессе роста скелета и зубов.

    Что такое врожденный гипотиреоз?Гипотиреоз это эндокринное заболевание, характеризующееся полной или частичной

    Гипотиреоз передается ли по наследству

    Как быть, если гипотиреоз выявлен уже после наступления беременности?Необходимо сразу начать прием тироксина в полной заместительной дозе (для беременных: 2,3 мкг на килограмм веса).

    На этом фоне риск нарушения развития ребенка нивелируется.

    Возможно ли на фоне приёма тироксина грудное вскармливание?Да. Препарат при этом ни в коем случае не следует отменять. После родов следует вернуться к той дозе тироксина, которая принималась до беременности и осуществлять грудное вскармливание на фоне её приема.

    Потоотделение резко уменьшено. Развивается атрофия ногтевых пластинок и волос.

    Голос ребенка низкий, хриплый и грубый.

    Возникает отставание в психомоторном и физическом развитии, зубы прорезываются и сменяются с задержкой. При дальнейшем развитии наблюдается умственная отсталость.

    Это проявляется скудностью словарного запаса и снижением интеллекта, которое склонно к прогрессированию вплоть до олигофрении.

    Передается ли гипотиреоз по наследству

    Защитная функция организма основывается на уничтожении патогенных микроорганизмов. При АИТе и других заболеваниях аутоиммунной природы иммунитет человека начинает борьбу с собственными клетками, вырабатывая специальные антитела. На фоне такого негативного процесса происходит поражение щитовидной железы с ее частичным разрушением.

    Это провоцирует гипотиреоз, который сопровождается недостатком определенных гормонов.

    Гипотиреоз и беременность

    Если ее не удовлетворить, развивается относительный гипотиреоз.Примерно у 10% беременных женщин при обследовании выявляются антитела к собственной щитовидной железе, что говорит о наличии у них скрыто протекающего аутоиммунного тиреоидита.

    Он приводит к постепенному разрушению клеток железы и снижению синтеза гормонов.

    При иссечении ткани щитовидной железы уменьшается количество функционирующих клеток.

    Это провоцирует развитие недостаточности, которая проявляется или усиливается в условиях повышенной

    Прием ведет эндокринолог.

    Как защитить детскую щитовидку

    До года с малышом придется регулярно ходить не только к эндокринологу, но и невропатологу и, конечно, к педиатру. При правильно подобранном лечении ребенок может расти и развиваться так же, как его здоровые сверстники, и вести обычный образ жизни. Мама полжизни сидит на гормонах – у нее аутоиммунный тиреоидит.

    Такой же диагноз и у меня. Может ли заболевание передаваться по наследству?

    Дочери сейчас 10 лет, пока у нее вроде все нормально. Но насколько велик риск? Людмила, Тверь – Аутоиммунный тиреоидит – это заболевание, при котором иммунная система ошибочно воспринимает собственную щитовидную железу как чужеродную и начинает вырабатывать антитела против нее.

    Начинается процесс воспаления железы, вызывающий повреждение ее клеток.

    Гипотиреоз при беременности – что нужно знать каждой молодой женщине

    Является осложнением заболеваний другого органа, при этом сама щитовидная железа полностью здорова.

    Причинами вторичного гипотиреоза являются болезни гипофиза, в результате которых вырабатывается недостаточное количество тиреотропного гормона (ТТГ), либо тиреотропного-релизинг гормона, с помощью которого гипоталамус регулирует выработку ТТГ.Заболевания гипофиза:

      опухоли;нарушение кровообращения;хирургическое повреждение или удаление части гипофиза;врожденные пороки развития гипофиза;
      длительное лечение Глюкокортикоидами (Дофамином в больших дозах).

    На долю вторичного гипотиреоза при беременности приходится не более, чем 1% случаев.По степени тяжести различают 3 формы гипотиреоза: Характеризуется отсутствием признаков и симптомов заболевания.

    Врожденный гипотиреоз | БудьЛаска

    Гипотиреоз у родителей передается детям

    Врожденный гипотиреоз – состояние, при котором по различным причинам с рождения щитовидная железа не может выполнять свои функции.

    Оно примечательно тем, что при своевременном выявлении и правильном лечении вместо тяжелого инвалида из ребенка с врожденным гипотиреозом вырастает совершенно здоровый человек.

    Функции щитовидной железы

    • Регуляция скорости обменных процессов в организме.
    • Регуляция процессов роста и развития.
    • Участие в обеспечении организма энергией.
    • Ускорение процессов окисления питательных веществ.
    • Усиление теплообменных процессов.

    • Активация деятельности некоторых желёз внутренней секреции (например, половых желёз, надпочечников).
    • Стимуляция деятельности нервной системы.

    При нарушениях на любом из этапов синтеза гормонов щитовидной железы она перестаёт выполнять эти функции, и развивается гипотиреоз.

    Может ли гипотиреоз матери вызвать врожденный гипотиреоз у ребенка?

    Прежде всего необходимо помнить, что гипотиреоз – это не какое-то конкретное заболевание, а состояние, которое вызывается совершенно различными причинами.

    У детей старшего возраста, подростков и у взрослых, чаще всего у девочек и женщин, основная причина гипотиреоза – аутоиммунный тиреоидит. Это заболевание, вызванное аутоиммунным воспалением щитовидной железы.

    Оно разрушает структуру её клеток, и они не могут выполнять свои функции по выработке гормонов.

    Сам по себе аутоиммунный тиреоидит не передаётся новорожденному ребенку, но не компенсированное гипотиреоидное состояние у матери несколько повышает вероятность развития у младенца врожденного гипотиреоза.

    В регионах, дефицитных по йоду, у женщин зачастую бывает такое состояние как скрытый гипотиреоз, вызванный постоянной нехваткой йода в пище. Это отражается на состоянии ребенка таким же образом – немного повышает вероятность развития у ребенка гипотиреоза, но непосредственно к нему не приводит.

    Существуют единичные наследственные заболевания и мутации, которые могут передаваться от родителей к ребенку через гены. Это происходит крайне редко, обычно у родителей с незначительно выраженным гипотиреозом.

    В подавляющем же большинстве случаев (85-90%) появление у новорожденного ребенка гипотиреоза носит непредсказуемый характер и обусловлено случайными, вновь возникшими мутациями.

    Гипотиреоз у детей: симптомы

    Появление развёрнутой картины гипотиреоза свидетельствует о том, что заболевание не диагностировано вовремя. При условии, что это состояние выявлено в ранние сроки и лечение начато сразу (оптимальные сроки – до 3 недели жизни), никаких симптомов не разовьется, ребенок ничем не будет отличаться от сверстников, будет нормально расти и развиваться.

    Раньше, когда заболевание не было изучено, и не было возможностей для ранней диагностики, классическая картина врожденного гипотиреоза, появляющаяся примерно ко 2-3 году жизни, включала в себя следующие проявления:

    • Умственная отсталость тяжелой степени.
    • Задержка физического развития.
    • Нарушение пропорций скелета.
    • Особенности внешнего вида: широкая запавшая переносица, большой язык, постоянно открытый рот.
    • Увеличение размеров и нарушение работы сердца, изменения на ЭКГ, брадикардия (снижение частоты пульса).
    • Признаки сердечной недостаточности.
    • Затруднения дыхания.
    • Грубый, низкий голос.

    Симптомы врожденного гипотиреоза у грудных детей

    Остальные новорожденные, несмотря на скрытое развитие заболевания, выглядят совершенно здоровыми, пока не началось постепенное появление следующих симптомов:

    • Снижение аппетита, низкие прибавки массы тела.
    • Запоры, вздутие кишечника (метеоризм).
    • Сухость и шелушение кожи.
    • Гипотония (снижение тонуса мышц).
    • Затруднение дыхания.
    • Запаздывание сроков прорезывания зубов, закрытия родничка.
    • Примерно с пятого-шестого месяца жизни можно отметить отставание в физическом и умственном развитии.

    Далее усугубляются и выходят на первый план задержка развития и изменения в работе сердца, видимые при осмотре врача и на ЭКГ.

    Есть дети, у которых врожденное нарушение функции щитовидной железы не полное, а частичное. Тогда некоторое количество гормонов, необходимых организму, всё-таки вырабатывается, и умственная отсталость и другие симптомы будут не выражены.

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.