Как происходит наследование цвета волос у человека

Наследование цвета волос у человека

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос «Наследование цвета волос у человека». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

От родителя к ребенку эти белки могут передаться, а могут и не передаться. Например, у папы и у мамы II группа (у обоих А). Это «А» ребенку может передаться хотя бы от одного родителя (тогда у него будет II группа), а может и не передаться ни от кого – тогда у него будет первая (0). А вот III или IV группы у ребенка в этом случае быть не может: у него ведь неоткуда взяться букве «В», верно?

Карие и зеленные родительские глаза – это 50% карих детских глаз, 37,5% – глаз зеленых и 12,5% – голубых.
Вспомните, что такое ген. В чем состоит функция генов? Как реализуется наследственная информация на молекулярно-генетическом уровне организации жизни?

Наследование цвета кожи оказалось весьма запутанным

В данном случае имеется пара альтернативных признаков, распределение которых не зависит от пола, то есть наследование генов идет по типу моногибридного скрещивания.

Наверняка вы слышали, что при смешивании крови родителей с разным резус-фактором часто происходит конфликт. Это бывает, если мама носит в себе отрицательный резус, а отец — положительный. Здоровье у ребенка в таком случае зависит прежде всего от того, чей резус окажется «сильнее».

Несмотря на установившийся стереотип, разнообразие оттенков у народов Африки намного выше, чем в Евразии. Их ДНК сравнивались с данными по более чем 5000 людям с других континентов.

Некоторые доминантные и рецессивные признаки человека: 1 — свободная (АА, Аа) мочка уха; 2 — сросшаяся (аа) мочка уха; 3 — умение свертывать язык в трубочку (Аа.

Для общего развития: почему у детей и родителей разная внешность…

Пигмент феомеланин придает рыжим волосам их отличительный цвет. В рыжих волосах содержится намного больше феомеланина, чем темного пигмента эумеланина.

Генетика рыжих волос, открытая в 1997 году, оказалось связанной с рецептором меланокортина (MC1R), который находится в хромосоме 16.

Рыжий цвет волос связан со светлым цветом кожи из-за низких концентраций эумеланина во всем теле рыжеголовых людей.

Носителями наследственной информации служат молекулы ДНК, сосредоточенные в хромосомах. В процессе деления они переходят в новые клетки.

Но эти клетки не содержат готовых признаков, или фенов (от греч. файно — явный), а несут только структурные задатки возможных признаков в виде генов.

Материальной основой наследственности, определяющей развитие признака, является ген — участок молекулы ДНК.

Мой отец был кучерявый русый казак с чубом, а у сына волосы как у меня и моей мамы пепельно-русые прямые средней густоты.

Так как в семье кареглазых Кузьменко Александра и Кузьменко (Смирновой) Татьяны имеется сероглазый ребенок, то серые глаза – рецессивный признак.

У моего деда с шыкарными густыми и волнистыми волосами и бабушки-с жидкими и тонкими было ажн 10 детей.Из них половина-копия баушка(2 мальчик и 3 девочки),половина-копия деда(3мальчика и 2 девочки).

Это-то понятно. Но ведь какая-то часть мужчин даже в преклонном возрасте не лысеет. Из известных — Сталин, Брежнев, Калашников. Практически не полысели.

Приблизительно к трём-четырём годам глаза ребёнка приобретают свой постоянный, остающийся на всю жизнь цвет. Какой?

§ 25. Наследование признаков у организмов

Журнал онлайн, про все на свете, лучшие, самые, много тайн, фактов, рекордов. Почему кожа у людей разного цвета.

Однако, представление о том, что у кареглазых родителей могут быть только кареглазые дети, является довольно распространённым заблуждением. У кареглазой пары вполне может родиться голубоглазый ребенок особенно, если у кого-то из близких родственников другой цвет глаз). Дело в том, что человек копирует две версии одного гена: один – от матери, другой – от отца.

Муж и его семья. Женщины с густыми волосами, мужики рано лысеют. Муж, его брат и свекр и братья свекра — практически лысые, причем выпадение волос рано началось. И все «крепкого» телосложения.

Однако, представление о том, что у кареглазых родителей могут быть только кареглазые дети, является довольно распространённым заблуждением. У кареглазой пары вполне может родиться голубоглазый ребенок особенно, если у кого-то из близких родственников другой цвет глаз). Дело в том, что человек копирует две версии одного гена: один – от матери, другой – от отца.

Ну вот примерно так. Но не забывайте самого главного. Генетика – дело темное. Я лишь хотел, чтобы вы поняли принцип. Надеюсь, это информация осела у вас в голове и в мире стало чуть меньше незнания.

Методы изучения наследственности человека. Их достоинства и возможности. Клинико-генеалогический, близнецовый, популяционно-статистический, цитогенетический, биохимический, иммунологический методы. Методы рекомбинантной ДНК и гибридизации соматических клеток. Биологическое и математическое моделирование. Пренатальная (дородовая) диагностика. Дерматоглифика.

Вывод: в данном случае генеалогический метод дает достаточно достоверные сведения о наследовании признака наличия/отсутствия веснушек, но имеющиеся данные не позволяют сделать выводы о рецессивном/доминантном гене. Заметим, что отсутствие веснушек не может быть фамильным признаком, так как является рецессивным признаком (по литературным данным).

Эти коренные жители Африки, готтентоты и бушмены, никогда не покидали континента, не смешивались с другими Homo и до сих пор существуют изолированно.

Рыжий цвет волос может иметь разные оттенки, от глубокого бургундского и желтовато-красного до медного. Рыжий цвет характеризуется высоким уровнем красного пигмента феомеланина и относительно низким уровнем темного пигмента эумеланина. Термин рыжеволосый человек (изначально redd hede) использовался, начиная с 1510 года.

Некоторые записи греческих писателей содержат упоминание о рыжеволосых людях. Поэт Ксенофан описывает Фракийцев как голубоглазых и рыжеволосых людей. Геродот описывает Будинов как в основном рыжеволосых людей.

Дио Кассий описывал Боудикку, королеву Ицены, как «высокую, с устрашающей внешностью… огромной копной рыжих волос…ниспадающей с ее плеч».

Если же у кого-то из вас голубые глаза, а у другого зеленые, то шансы на оба цвета глаз у ребенка уравниваются.

Недавно передачу смотрела по телику и там трихолог говорила,что выпадение у мужчин наследуется по маминой линии + гормоны влияют (много тестостерона).Хотя есть плюс, много тестостерона , это большая сексуальность у мужчины.

Ниже представлена схема, в которой показаны “шансы на успех” того или иного цвета глаз (в % соотношении) в зависимости от цвета глаз родителей.

Неужели все рыжие – левши?

Существует устоявшееся мнение, что цвет глаз ребенка наследуется согласно законам Менделя – цвет глаз наследуется практически тем же образом, что и цвет волос: гены тёмного цвета являются доминантными, т.е. отличительные черты (фенотипы), закодированные ими, берут превосходство над отличительными чертами, кодируемыми геном более светлого цвета.

Теперь поднимите руки, кому это кажется малопонятным. Ооо, сколько вас. Опустите. Я почему этот вопрос задал – дело в том, что НИ ОДИН человек из тех, с кем я говорил о наследственности, не понимал ее принципа, хотя он проще пареной репы. Ужасно захотелось объяснить на пальцах, как передается по наследству цвет глаз, волос, ну и группа крови заодно.

Организм, имеющий одинаковые гены в гомологичных хромосомах (АА или аа), называют гомозиготой (от греч. гомо — одинаковый, равный).

Вообще, цвет глаз человека зависит от количества меланина в радужной оболочке глаза (меланин также отвечает и за цвет нашей кожи). В спектре всевозможного разнообразия цветов одной крайней точкой будет голубой цвет глаз (количество меланина минимально), а другой — карий (максимальное количество меланина). Люди с другим цветом глаз располагаются где-то между этими крайними точками.

Такие близнецы представляют большой интерес для изучения роли наследственности и среды в формировании признаков человека, в том числе и таких сложных, как психические. Было сделано интересное наблюдение : у разлученных ОБ, очень часто наблюдается удивительное сходство не только морфологических, но и психологических особенностей: сходные пристрастия, приоритеты, профессии, семейный уклад .

Таким образом, в зависимости от форм ДНК, получаемых от родителей, у ребенка могут быть следующие комбинации: СС, Сс или сс. Для того, чтобы у человека были нерыжие волосы, ему достаточно получить в коде одну С.

Таким образом, СС и Сс являются кодами нерыжих волос, и только сс — рыжих.
Сцепленные с Х-хромосомой рецессивные признаки проявляются, как правило, у мужчин, так как для этого достаточно одной дозы гена в Х- хромосоме.

Особь, у которой рецессивный ген проявляется в одной дозе, называется гемизиготой.

Если и от папы, и от мамы вам достался ген светлых волос, то все понятно – у вас два «светлых» гена, спорить им не о чем, и волосы у вас светлые. То же самое с темными волосами. А если один ген говорит «светлые», а второй – «темные»?

Наследование пигмента, определяющего рыжий цвет волос, осуществляется как обычный вариант моногибридного скрещивания (ген В).

В наше время рыжий цвет волос чаще всего встречается в северной и западной Европе. В частности он возникает у людей, проживающих в Великобритании и Ирландии. Хотя, этнографы Викторианской эпохи утверждали, что удмурты были «самыми рыжеголовыми людьми в мире». Рыжий цвет волос наиболее распространен среди германских и кельтских народов.

Поглощение и выработка витамина D

Хотя каждая клетка тела содержит два комплекта ДНК, на определенном этапе деления яйцеклетки и сперматозоида, у них остается только по одному комплекту. Затем, когда в процессе оплодотворения (слияния яйцеклетки и сперматозоида) образуется самая первая клетка будущей жизни, у нее оказывается набор кодов и от одного, и от другого родителя.

С помощью генеалогического метода можно выяснить характер наследования : доминантный или рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом.Дело в том, что человек копирует две версии одного гена: один — от матери, другой — от отца.

Когда речь идет о генах, контролирующих цвет глаз, карий будет доминантным, однако, ребёнок может получить и рецессивный аллель от любого из родителей.

Мы узнали, какие гены передаются детям от папы, а какие — от мамы

Если вы услышите в свой адрес заявление вроде «Ты вся / весь в мать», то знайте, что это заведомо ложное утверждение. На самом деле мы (особенно женщины) больше похожи на своих отцов, а не на матерей.

Кроме того, есть предположение, что образ жизни отца до момента зачатия ребенка, его питание и самочувствие закладывают основы здоровья будущего малыша.

О том, какие признаки передаются ребенку от папы, а какие — от мамы, читайте в этой статье.

AdMe.ru рекомендует помнить о том, что даже при хорошей наследственности не следует забывать о правильном образе жизни. Именно он в конечном итоге определяет, как вы будете выглядеть и как себя чувствовать.

Чаще всего дети наследуют от своих родителей форму кончика носа, область вокруг губ, размер скул, уголки глаз и форму подбородка. При распозновании лиц эти участки являются ключевыми, поэтому люди с одинаковыми областями кажутся нам поразительно похожими и даже идентичными.

А вот область между бровями часто отличается у родителей и их детей.

Дочь Риз Уизерспун унаследовала от мамы голубые глаза, форму скул, подбородка и кончика носа.

Мамины гены обычно составляют 50 % ДНК ребенка, а папины — остальные 50 %. Однако мужские гены более агрессивные, чем женские, поэтому они чаще проявляют себя. Так, на 40 % активных маминых генов может быть 60 % папиных.

Кроме того, организм беременной женщины распознает плод как наполовину чуждый организм. Чтобы сохранить ребенка, ему приходится мириться с захватническими отцовскими генами (иногда в ущерб собственным).

Тем не менее можно определить, какие признаки передадутся малышу от папы, а какие — от мамы.

Пол ребенка

© Pixabay   © Pixabay  

Пол будущего малыша зависит от отца. От мамы ребенок всегда получает X-хромосому, а от папы либо тоже X-хромосому (и тогда будет девочка), либо Y-хромосому (и тогда будет мальчик).

При этом если у мужчины в семье много братьев, то у него будет больше сыновей, а если много сестер, то, соответственно, дочерей. Лишь у части мужчин сперма содержит примерно равное соотношение X- и Y-хромосом, и у них с одинаковой вероятностью рождаются как мальчики, так и девочки.

Y-хромосома содержит намного меньше генов, чем X-хромосома, и часть из них отвечает за формирование мужских половых органов и выработку сперматозоидов. Поэтому черты внешности мальчик большей частью получит от мамы и похож будет на нее. Что касается девочек, то они получат Х-хромосомы от обоих родителей, так что заранее предугадать их облик не удастся.

Состояние зубов

© Depositphotos   © Depositphotos  

Если папа довольно частый гость в стоматологических клиниках, то, скорее всего, ребенок также будет нередко посещать дантиста. Хотя размер и форма зубов, а также особенности строения челюсти могут передаваться от любого из родителей, чаще доминирующими являются именно гены отца.

Поэтому если у папы кривые зубы, то у ребенка наверняка будет нарушение прикуса.

Интеллект

© Pexels   © Depositphotos  

Гены, ответственные за интеллект, содержатся в X-хромосоме. Поэтому именно матери передают свои умственные способности сыновьям. Дочери получают ментальные способности от обоих родителей. Однако наследуется лишь до 40 % материнского интеллекта, все остальное дети получают в результате воспитания. Поэтому усиленную работу над собой ничто не заменит.

В среднем IQ у мальчиков отличается от материнского не более чем на 15 пунктов.

Склонность к психическим заболеваниям

© Depositphotos   © Depositphotos   © Depositphotos  

С возрастом у мужчин ухудшается качество спермы. Из-за этого пожилые люди могут передавать детям мутированные гены. Это повышает риск появления у ребенка психических болезней, аутизма, гиперактивности, биполярного расстройства. Также дети, рожденные от отцов в возрасте 45 лет и старше, могут быть склонны к суициду и иметь сложности с обучением.

В любом возрасте представители сильного пола, страдающие ишемической болезнью сердца, передают склонность к ней своим сыновьям. А мужчины, которые страдали от бесплодия, а потому зачатие проводилось искусственным путем, также передают сыну предрасположенность к данной проблеме.

Склонность к гемофилии и аутизму

© Osborne House, Isle of Wight / Wikimedia   © Wikimedia  

Одним из самых известных больных гемофилией является цесаревич Алексей. Слева на фото — его прабабушка, английская королева Виктория, которая была носителем гена гемофилии и передала его некоторым своим детям, внукам и правнукам.

Есть заболевания, которые передаются от матери, но проявляются только у мальчиков (у девочек вероятность этих болезней ничтожно мала). Так происходит, если женщина является носителем X-хромосомы с дефектным геном и именно эту хромосому передает сыну. В отличие от мамы, у мальчика только одна X-хромосома, поэтому ему нечем компенсировать мутированный ген.

К заболеваниям, передаваемым от матери, относится гемофилия (нарушение свертываемости крови) и миодистрофия Дюшенна (прогрессирующая слабость мышц). Аутизм бывает наиболее выраженным, когда он передается от матери к сыну.

Склонность к полноте

© Depositphotos  

Склонность к полноте или, наоборот, стройности передается генетически. У некоторых людей вес и ширина талии на 25 % обусловлены генетикой, в большинстве же случаев — на 40%. У людей, борющихся с ожирением, эти цифры могут достигать 75–80 %, и тогда избавиться от лишних килограммов становится проблематично. Хотя и в этом случае разумная диета и физические нагрузки дадут результат.

Склонность к худобе или ожирению передается примерно одинаково от обоих родителей. При этом предрасположенность к стройности передается в меньшей степени, чем склонность к полноте.

Однако на вес ребенка при рождении влияет только мама. Независимо от того, насколько велика масса отца, ребенок родится стройным, если женщина худенькая. А вот если мама страдает ожирением, то у малыша с рождения может быть «резервный запас».

Рост

© Depositphotos   © Depositphotos  

На рост ребенка в большей степени влияют отцы, чем матери. У высоких мужчин дети, как правило, имеют при рождении более высокий рост. В целом от 60 до 80 % роста ребенка определяется его отцом и матерью, а остальное — результат его питания, образа жизни и здоровья. Кроме того, не все дети одних родителей имеют одинаковый рост: как правило, младшие ниже старших.

Есть 2 формулы для определения роста будущего ребенка.

• Если у вас мальчик, к росту мамы прибавьте рост папы и затем еще 13 см. Разделите сумму на 2 — и вы узнаете, насколько высоким будет ваш сын. Если у вас девочка, то к росту мамы прибавьте рост папы и вычтите 13 см. Разделите полученный результат на 2 — и вы получите примерный рост вашей дочки.
• Запишите рост девочки в 18 месяцев, а мальчика — в 2 года и умножьте данные на 2. Такой рост (плюс-минус 10 см) и будет у вашего ребенка во взрослом возрасте.

Цвет глаз

© Georges Biard / Wikimedia   © East News   © Georges Biard / Wikimedia  

Карий цвет глаз является доминантным признаком. Поэтому, если у одного из родителей (особенно у отца) темные глаза, а у другого — голубые или зеленые, то ребенок, скорее всего, будет кареглазым. Шанс увидеть светлоглазого малыша все же остается, но только если у родителя с темными глазами есть рецессивный ген, ответственный за голубой цвет глаз.

Голубой и зеленый цвет глаз — рецессивные признаки, но голубой является более доминантным, чем зеленый.

В то же время не исключена возможность появления кареглазого малыша у голубоглазых родителей.

Ямочки на щеках

© s_bukley / Depositphotos   © s_bukley / Depositphotos  

Ямочки на щеках — это доминантный признак. Если они есть хотя бы у одного из родителей, то с большой вероятностью они проявятся и у ребенка.

Кудрявость волос

© s_bukley / Depositphotos   © REHAB/bauergriffinonline.com / East News  

Кудрявые волосы — это очень красиво, и многие мамы мечтают, что у их ребенка тоже будут кудряшки. Однако, несмотря на то что склонность волос завиваться — это доминантный признак, наличия его у одного из родителей недостаточно.

Упрощенный вариант схемы такой:

• Если у обоих родителей курчавые волосы, то и у ребенка будут кудряшки.
• Если у мамы и папы прямые волосы, то и у малыша будут прямые.
• Если у одного из родителей — кудри, а у другого — прямые волосы, то у их чада волосы будут волнистыми.

Вместе с тем если оба родителя имеют кудри, а в семье у них были люди с прямыми волосами, то может случиться, что и у ребенка волосы будут прямыми.

Бонус: как предсказать, какая внешность будет у малыша

Посмотрите семейные фотографии обоих родителей. Обратите внимание на то, какие черты неизменно повторяются у большинства родственников (нос с горбинкой, курчавые волосы, темный цвет глаз). Эти черты являются доминирующими, и с большой вероятностью они проявятся и у вашего будущего ребенка.

На кого из родителей вы похожи? Может быть, ваш ребенок удивил вас неожиданным цветом глаз или кудрявой шевелюрой? Расскажите нам об этом.

Фото на превью Pexels, Depositphotos

Доминантные и рецессивные признаки у человека (для некоторых признаков указаны контролирующие их гены)

Неполное доминирование (указаны гены, контролирующие признак)

Наследование цвета волос (контролируется четырьмя генами, наследуется полимерно)

Примечание.Рыжий цвет волос контролируется геномD; это признак проявляется, если доминантныхгенов меньше 6: DD – ярко-рыжие, Dd –светло-рыжие, dd – не-рыжие

1. Методы изучения наследственности человека: генеалогические, близнецовые, цитогенетические, биохимические и популяционные

Генеалогическиеметоды (методы анализа родословных)

Родословная–это схема, отражающая связи между членамисемьи. Анализируя родословные, изучаюткакой-либо нормальный или (чаще)патологический признак в поколенияхлюдей, находящихся в родственных связях.

Генеалогическиеметоды используются для определениянаследственного или ненаследственногохарактера признака, доминантности илирецессивности, картирования хромосом,сцепления с полом, для изучениямутационного процесса. Как правило,генеалогический метод составляет основудля заключений при медико-генетическомконсультировании.

Присоставлении родословных применяютстандартные обозначения. Персона(индивидуум), с которого начинаетсяисследование, называется пробандом(если родословная составляется такимобразом, что от пробанда спускаются кего потомству, то ее называют генеалогическимдревом).

Потомок брачной пары называетсясиблингом, родные братья и сестры –сибсами, кузены – двоюродными сибсамии т.д.

Потомки, у которых имеется общаямать (но разные отцы), называютсяединоутробными, а потомки, у которыхимеется общий отец (но разные матери) –единокровными; если же в семье имеютсядети от разных браков, причем, у них нетобщих предков (например, ребенок отпервого брака матери и ребенок от первогобрака отца), то их называют сводными.

Каждыйчлен родословной имеет свой шифр,состоящий из римской цифры и арабской,обозначающих соответственно номерпоколения и номер индивидуума принумерации поколений последовательнослева направо.

При родословной должнабыть легенда, т. е. пояснение к принятымобозначениям.

Фрагменты, родословных,иллюстрирующих наследование доминантныхи рецессивных признаков, а также редкихпризнаков приведены ниже (рис. 2, 3).

Приблизкородственных браках высокавероятность К обнаружения у супруговодного и того же неблагоприятного аллеляили хромосомной аберрации (рис. 4):

Приведемзначения К [X–Y] для некоторых парродственников при моногамии:

К[родители–потомки]=К [сибсы]=1/2;

К[дед–внук]=К [дядя–племянник]=1/4;

К[двоюродные сибсы]= К [прадед–правнук]=1/8;

К[троюродные сибсы]=1/32;

Наосновании генеалогического анализадается заключение о наследственнойобусловленности признака. Например,детально прослежено наследованиегемофилии А среди потомков английскойкоролевы Виктории. Генеалогическийанализ позволил установить, что гемофилияА – это рецессивное заболевание,сцепленное с полом.

Близнецовыйметод

Близнецы– это два и более ребенка, зачатые ирожденные одной матерью почти одновременно.Термин «близнецы» используется поотношению к человеку и тем млекопитающим,у которых в норме рождается один ребенок(детеныш). Различают однояйцевых иразнояйцевых близнецов.

Однояйцевые(монозиготные, идентичные) близнецывозникают на самых ранних стадияхдробления зиготы, когда два или четыребластомера сохраняют способность приобособлении развиться в полноценныйорганизм. Поскольку зигота делитсямитозом, генотипы однояйцевых близнецов,по крайней мере, исходно, совершенноидентичны. Однояйцевые близнецы всегдаодного пола, в период внутриутробногоразвития у них одна плацента.

Разнояйцевые(дизиготные, неидентичные) близнецывозникают иначе – при оплодотворениидвух или нескольких одновременносозревших яйцеклеток. Таким образом,они имеют около 50% общих генов. Другимисловами, они подобны обычным братьям исестрам по своей генетической конституциии могут быть как однополыми, так иразнополыми.

Такимобразом, сходство между однояйцевымиблизнецами определяется и одинаковымигенотипами, и одинаковыми условиямивнутриутробного развития. Сходствомежду разнояйцевыми близнецамиопределяется только одинаковымиусловиями внутриутробного развития.

Частотарождения близнецов в относительныхцифрах невелика и составляет около 1%,из них 1/3 приходится на монозиготныхблизнецов. Однако в пересчете на общуючисленность населения Земли в мирепроживает свыше 30 млн. разнояйцевых и15 млн. однояйцевых близнецов.

Дляисследований на близнецах очень важноустановить достоверность зиготности.Наиболее точно зиготность устанавливаютс помощью реципрокной трансплантациинебольших участков кожи.

У дизиготныхблизнецов трансплантаты всегдаотторгаются, тогда как у монозиготныхблизнецов пересаженные кусочки кожиуспешно приживаются.

Так же успешно идлительно функционируют трансплантированныепочки, пересаженные от одного измонозиготных близнецов другому

Присравнении однояйцевых и разнояйцевыхблизнецов, воспитанных в одной и той жесреде, можно сделать заключение о ролигенов в развитии признаков. Условияпослеутробного развития для каждогоиз близнецов могут оказаться разными.

В то же время, среда оказываетвоздействие на ряд нормальных ипатологических признаков.

Близнецовыйметод позволяет делать обоснованныезаключения о наследуемости признаков:роли наследственности, среды и случайныхфакторов в определении тех или иныхпризнаков человека,

Наследуемость– это вклад генетических факторов вформирование признака, выраженный вдолях единицы или процентах.

Длявычисления наследуемости признаковсравнивают степень сходства или различияпо ряду признаков у близнецов разноготипа.

Рассмотримнекоторые примеры, иллюстрирующиесходство (конкордантность) и различие(дискордантность) многих признаков (см.табл.).

Степеньразличия (дискордантность) по рядунейтральных признаков у близнецов

Наследование цвета глаз — закономерность или случайность

Мы не выбираем цвет глаз, форму ушей и носа — эти и многие другие черты достаются от родителей и далеких предков, о существовании которых можно только догадываться.

Качество зрения, слуха или обоняния от формы органа восприятия не зависит, но фамильные черты иногда бывают чем-то вроде удостоверения о принадлежности к роду. Одни семейства славятся высоким ростом, в других «фишка» — лопоухость или косолапость.

Наследование цвета глаз не относится к числу строго передаваемых признаков, но определенные закономерности все-таки есть.

Цвет глаз: многовариантность и генетика

На Земле живет 7 миллиардов человек, каждый из которых обладает набором индивидуальных черт. Окраска радужки — одна из особенностей, которая практически не изменяется у взрослого человека, хотя у пожилых людей она теряет яркость.

Ученые насчитали несколько сотен возможных оттенков, и классифицировали их. Например, по шкале Бунака самые редкие — желтые и синие радужки. Шкала Мартина Шультца к числу редких относит черный глаза. Встречаются также аномалии: у альбиносов при полном отсутствии пигмента радужка белая. Интересны исследования о том, как наследуется неодинаковый цвет двух глаз.

Формирование цвета радужки

Радужка состоит из двух слоев. В переднем, мезодермальном, слое находится строма, в которой содержится меланин. Именно от распределения пигмента зависит окраска радужной оболочки. Цвет заднего, эктодермального, слоя всегда черный. Исключение составляют альбиносы, полностью лишенные пигментов.

Синий и голубой

Волокна радужки неплотные и содержат минимум меланина. В оболочках нет пигмента, отраженный рассеянный свет создает впечатление синевы. Чем разрежение строма, тем ярче лазурь. С небесными глазами рождаются почти все люди, это общий для всех младенцев цвет глаз. Генетика у человека проявляется к завершению первого года жизни.

У голубоглазых беловатые коллагеновые волокна в строме расположены более плотно. Первые синеглазые люди появились на планете около 10 000 лет назад благодаря мутации генов.

Голубоглазые населяют, преимущественно, север Европы, хотя встречаются во всем мире.

Серый

При высокой плотности коллагена во внешнем слое оболочки радужка серая или серо-голубая. Меланин и другие вещества могут добавить желтые и коричневые примеси в окраску радужки.

Много сероглазых людей живет на севере и востоке Европы.

Зеленый

Проявляется при смешении желтого или светло-коричневого пигмента и рассеянного синего или голубого. При такой окраске возможно множество оттенков и неравномерного распределения по радужке.

Чистый зеленый — большая редкость. Больше всего шансов увидеть их в Европе (Исландии и Нидерландах) и Турции.

Янтарный

Желто-коричневая радужка может быть с зеленоватым или медным оттенком. Встречаются очень светлые и темные разновидности.

Оливковый (ореховый, зелено-карий)

Оттенок зависит от освещения. Образуется при смешении меланина и синего. Бывают оттенки зеленого, желтого, коричневого. Окраска радужки не такая однородная, как янтарная.

Карий

Если в радужной оболочке много пигмента, образуется коричневая окраска разной интенсивности. Люди с такими глазами принадлежат ко всем расам и национальностям, кареглазые составляют большинство человечества.

Черный

Когда концентрация меланина высокая, радужка черная. Очень часто глазные яблоки у черноглазых людей желтоватые или сероватые. Представители монголоидной расы обычно черноглазые, даже новорожденные появляются на свет с радужкой, насыщенной меланином.

Желтый

Очень редкое явление, встречается обычно у людей, страдающих заболеваниями почек.

Как наследуется цвет глаз

Наследование цвета глаз у человека не вызывает сомнений у генетиков.

• Светлый образуется вследствие мутации гена ОСА2.
• Синий и зеленый — ген EYCL1 19 хромосомы.
• Коричневый — EYCL2.
• Синий — EYCL3 15 хромосомы.
• И также в образовании участвуют гены SLC24A4, TYR.

По классической трактовке, наследственность цвета глаз происходит следующим образом: доминирую «темные» гены, а «светлые» — рецессивные. Но это упрощенный подход — на практике вероятность наследования довольно широкая. От комбинации генов зависит цвет глаз, но генетика может преподнести неожиданные вариации.

Цвет глаз по наследству

Почти все человеческие детеныши рождаются голубоглазыми. Проявляется наследование цвета глаз у детей примерно через полгода после рождения, когда радужка приобретает более выраженную окраску.

К концу первого года радужка наполняется цветом, но окончательное формирование завершается позже.

У одних малышей цвет глаз, заложенный генетикой, устанавливается к трем-четырем годам, у других оформляется только к десяти.

Наследование цвета глаз у человека проявляется в детстве, но с возрастом глаза могут побледнеть. У стариков пигменты утрачивают насыщенность из-за дистрофических процессов в организме. На цвет глаз также влияют некоторые болезни.

Генетика — серьезная наука, но уверенно сказать, какие глаза будут у человека, она не может.

На 90% вероятность цвета глаз определяет наследственный фактор, но 10% следует отдать на волю случая. Цвет глаз (генетика) у человека определяется не только цветом радужки у родителей, но и геномом предков до пятого колена.

Цвет глаз (генетика) у ребенка

Устоявшееся представление о том, что цвет глаз по наследству передается буквально, является ошибочным и устаревшим. Ребенок кареглазых папы и мамы вполне может быть голубоглазым, если у кого-нибудь из бабушек и дедушек или более отдаленных предков были светлые глаза.

Чтобы понять, как наследуется цвет глаз, следует учитывать, что каждому человеку достаются гены матери и отца. В этих парах — алеллях, одни гены могут доминировать над другими. Если говорить о наследовании ребенком цвета глаз, «карий» ген доминантный, но «комплект» может состоять из рецессивных генов.

Вероятность цвета глаз у ребенка

С большой долей уверенности можно предвидеть, что дитя родится голубоглазым, но радужная оболочка изменится с возрастом. Делать выводы при рождении точно не стоит, так как наследование цвета глаз у детей проявляется не сразу.

Генетики много лет не могли прийти к общему мнению, как наследуется цвет глаз у детей. Наиболее убедительной стала гипотеза австрийского биолога и ботаника Грегора Иоганна Менделя, жившего в XIX веке.

Впоследствии Дарвин и Ламарк развили теорию, и пришли к выводу о том, как наследуется цвет глаз.

Схематично закономерности наследования цвета глаз детьми можно описать так:

• У кареглазых или черноглазых родителей дети будут темноглазыми.
• Если родители светлоглазые, их цвет глаз по наследству получит и дитя.
• Ребенок, которому дали жизнь родители с темными и светлыми глазами, унаследует темную (доминантную) или среднюю окраску радужки.

Наука, выросшая из этих наблюдений и обобщений, максимально точно высчитала наследственность цвета глаз у детей. Зная, как наследуется цвет глаз, можно достаточно точно определить, какие глаза унаследует потомок.

Как наследуется цвет глаз у детей

Стопроцентной уверенности в одном результате быть не может, но вероятное наследование ребенком цвета глаз можно предвидеть достаточно точно.

Цвет глаз (генетика) у ребенка:

1. У двоих кареглазых родителей ребенок в 75% случаев наследует их цвет глаз, вероятность получить зеленые —18%, голубые — 7%.
2. Зеленые и карие глаза у папы и мамы определяют наследование цвета глаз ребенком: карие — 50%, зеленые — 37%, голубые — 13%.
3. Голубые и карие глаза у папы и мамы означают, что зеленых глаз у ребенка быть не должно. Чадо может быть кареглазым (50%) или голубоглазым (50%).
4. У зеленоглазой пары вероятность рождения малыша с карими глазами очень мала (1%). Глаза будут зелеными (75%) или голубыми (24%).
5. Коричневых глаз не может быть у ребенка, рожденного от союза зеленоглазого и голубоглазого партнеров. С одинаковой вероятностью цвет глаз (генетика) будет зеленым или голубым.
6. И также не может родиться кареглазый ребенок у голубоглазых родителей. С точностью в 99% он унаследует глаза родителей и есть небольшой шанс, что радужка у него будет зеленой (1%).

Любопытные факты о цвете глаз. Генетика на практике

• У большинства жителей Земли карие глаза.
• Всего 2 процента людей смотрят на мир зелеными глазами. Большинство из них рождается в Турции, а в Азии, на Востоке и в Южной Америке это настоящая редкость.
• У многих представителей народов Кавказа глаза голубые.
• Исландцы — нация малочисленная, но большинство из них зеленоглазые.
• Глаза разного цвета — явление почти уникальное, но это не патология. Разноцветные глаза всегда притягивали к себе внимание.
• Глаза цвета травы часто сочетаются с рыжими волосами. Возможно, этим объясняется уникальность — инквизиция считала рыжеволосых и зеленоглазых девушек ведьмами и нещадно истребляла.
• Радужка альбиносов практически лишена меланина, сквозь прозрачную оболочку видны кровеносные сосуды, поэтому глаза становятся красными.
• Человек при рождении получает глаза готового размера. Уши и нос продолжают потихоньку расти всю жизнь, а глазные яблоки остаются такими же.
• У всех голубоглазых общий предок. Генетическая мутация в результате которой появился первый синеглазый человек, проявилась от 6 до 10 тысяч лет назад.

Предвидеть совершенно точно, какими будут глаза будущего ребенка сложно, ведь учесть все наследственные факторы возможно далеко не всегда. Окраска радужки может меняться до десятилетнего возраста – это в пределах нормы.

Как происходит наследование цвета волос у человека

У человека с самой светлой кожей нет ни одного активного аллеля: а1а1а2а2а3а3а4а4. Дети таких двух людей получат четыре активных (доминантных) аллеля от одного из родителей и цвет их кожи будет промежуточным. Генотип детей будет: A1a1, а2А2, a3A3, а4A3. В зависимости от числа доминантных генов в генотипе может формироваться более светлый или более темный цвет кожи.

Такой тип взаимодействия генов называется кумулятивной полимерией. с трудом поддаются изучению, потому что непросто вычленить эффект каждого отдельного гена в данном фенотипическом признаке, отделив его от эффекта других генов. Влияние среды еще больше запутывает дело; скажем, в нашем примере с цветом кожи люди могут быть более или менее смуглыми в зависимости от интенсивности загара.

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом.

В хромосомном наборе человека 22 пары хромосом представляют собой аутосомы — они не отличаются у мужчин и женщин.

Законы генетики: 6 особенностей внешности, которые зависят от наследственности

Дело в том, что эти, как нами принято считать, недостатки, являются доминантными признаками и «проклевываются» во внешности малыша.Но, как правило, проявляется только одна такая особенность, реже — две сразу.Ген темных волос перевешивает ген светлых, поскольку его пигмент является сильным.

Если оба родителя — светлые, то ребеночек тоже родиться блондином или светло-русым.

А если папа — яркий брюнет, а мама — блондинка, то волосы у малыша будут темными или русыми.

Интересный факт: у ребенка, который родился темным от такой комбинации в будущем свои дети могут быть светленькими. Дело в том, что дети смешанных генов получают и сильный ген отца, и слабый матери.

Позже, слабый ген может «объединиться» со слабым геном партнера — и внешность ребенка будет светлой.Также ребенок может быть совсем не похож на вас, если унаследует блуждающие гены дальних родственников.

Так в семье шатенов может вдруг

Законы наследования

Это было бы слишком сложно.

Вместо этого родилась наука генетика вместе с работами австрийского монаха по имени Грегор Мендель.Грегор Мендель любил выращивать растения в монастырском саду. В частности, он производил эксперименты с различными сортами гороха.Есть несколько преимуществ работы с растениями вообще и с горохом в частности.

Растения не бегают взад и вперед и не борются друг с другом, их кормление не составляет особых проблем. Кроме того, они могут быть скрещены любым способом, каким только пожелает экспериментатор. То есть он может взять пыльцу от цветка одного растения и поместить ее на пестик другого растения.

Пыльца содержит клетки, подобные клеткам спермы у животных; пестик содержит клетки, подобные яйцеклеткам животных.

Скрещивая растения, экспериментатор получает оплодотворенную яйцеклетку, которая развивается сначала в семя (которое является горошиной в случае гороха),

Наследование цвета глаз у человека: формирование и закономерности

Шкала Мартина Шультца к числу редких относит черный глаза.

Встречаются также аномалии: у альбиносов при полном отсутствии пигмента радужка белая.

Интересны исследования о том, как наследуется неодинаковый цвет двух глаз. Радужка состоит из двух слоев.

В переднем, мезодермальном, слое находится строма, в которой содержится меланин.

Чем разрежение строма, тем ярче лазурь.

С небесными глазами рождаются почти все люди, это общий для всех младенцев цвет глаз. Генетика у человека проявляется к завершению первого года жизни.

У голубоглазых беловатые коллагеновые волокна в строме расположены более плотно.

Совет 1: Какие внешние признаки у человека наследуются как доминантные

Попытки спрогнозировать предпринимаются учеными-генетиками, но предусмотреть все варианты человек пока не может. 2 В формировании генетических признаков человека принимают сильные и слабые гены.

Сильные гены – доминантные. Это означает, что такие гены будут подавлять проявление слабых генов и определять проявление внешнего признака. 3 Слабые гены – рецессивные, то есть в присутствии доминантных генов такие гены не будут определять внешние признаки.

4 Ученые-генетики определили доминирующие внешние признаки у человека. Если у одного из родителей имеется прямой разрез глаз, монголоидный тип глаз, нависающее верхнее веко, длинные ресницы, темный цвет глаз, полные губы, ямочки на щеках, веснушки, нос с горбинкой, темные и курчавые волосы – то, скорей всего, у ребенка эти признаки проявятся.

Доминантные и рецессивные признаки.

Какой получится малыш.

Приведем еще один пример с цветом волос.

Например, у мужчины — доминантный ген темных волос, а у женщины — рецессивный ген светлых волос. У их ребенка, скорее всего, будет темный оттенок волос.

А когда этот ребенок вырастет, его собственные дети могут иметь светлые волосы. Почему это возможно? От родителей этот ребенок получил два гена — доминантный ген темных волос (который проявился) и рецессивный ген светлых волос. Этот рецессивный ген может взаимодействовать с рецессивными генами партнера при зачатии ребенка и победить в этой «борьбе».

Таким образом, человек может унаследовать гены даже от далеких родственников, например, от какой-нибудь прапрабабушки, что может стать сюрпризом для родителей. Порою один и тот же ген может выполнять сразу несколько функций.

Например, за цвет глаз отвечает несколько генов, которые комбинируются по-разному.

Наследственные признаки

Теперь эту задачу можно решить следующим образом.

дед З.г. \ отец К.г. бабка К.г. / \ дед К.г. \ дочь Г.г. мать К.г. / бабка С.г. / У вашей матери ген голубых глаз был рецессивным, впрочем, это могло быть и у вашего отца, у родителей вашей жены то же самое, а у вашего ребёнка соединились оба рецессивных гена, и глаза, вполне естественно, имеют голубой цвет.

Некоторые наследственные признаки человека ДОМИНАНТНЫЕ РЕЦЕССИВНЫЕ Тёмные волосы Светлые волосыНерыжие волосы Рыжие волосыВьющиеся волосы Прямые волосыБелая прядь волос Волосы одного цветаНормальная

Рыжий цвет волос

Реакции различных культур варьировались от насмешки до обожания. Существует множество распространенных стереотипов о рыжеволосых, и они часто изображаются как люди со вспыльчивым характером.

Историческое Некоторые записи греческих писателей содержат упоминание о рыжеволосых людях. Поэт Ксенофан описывает Фракийцев как голубоглазых и рыжеволосых людей. Геродот описывает Будинов как в основном рыжеволосых людей.

Дио Кассий описывал Боудикку, королеву Ицены, как

«высокую, с устрашающей внешностью… огромной копной рыжих волос…ниспадающей с ее плеч»

. Римский историк Тацит выделял

«рыжие волосы и длинные конечности обитателей Каледонии»

, что он связывал с некоторыми рыжеволосыми галльскими племенами германского и бельгийского происхождения.

В Азии люди с рыжим цветом волос встречались среди древних Тохар, которые занимали территорию Таримской впадины, где сейчас находится крайняя западная провинция Китая.

Установление родства по признакам внешности

Принадлежность к разным расам отца и матери, как правило, облегчает сравнение целого комплекса признаков: разрез глаз, цвет волос, глаз и кожи и пр.

Например, отец — монголоид, мать — европеоид, у ребенка может быть эпикантус, косовнутренний разрез глаз и др. Промежуточность облика у метисов обычно не наступает ранее, чем через 2 — 3 поколения. То же самое наблюдается и при смешении различных локальных рас европеоидов, что, как нам кажется, имело место в роду Берингов.Около 1,1 — 1,2% всех рождений приходится на близнецовые.

Около 1/3 близнецов однояйцовые (ОБ).